Kobieta z zespołem Polanda wyrosła tylko na jedną pierś

Kobieta, o której mówiono, że w okresie dojrzewania była „późnym rozwojem”, w rzeczywistości urodziła się z rzadką chorobą, co oznaczało, że urosła jej tylko jedna pierś.

23-letnia Becca Butcher z Barnsley w South Yorkshire ma zespół Polanda, co oznacza, że ​​jedna pierś jest znacznie mniejsza od drugiej, ponieważ jej prawa to miseczka D, a lewa to miseczka A.

Pomimo okropnego dokuczania w szkole Butcher odrzucił operację piersi w NHS i zamiast tego nauczył się kochać jej ciało za to, czym jest.

Teraz ma nadzieję zainspirować inne kobiety do rozmowy o rzadkiej chorobie, która, jak się uważa, dotyka od jednej na 20 000 do jednej na 100 000 osób.

Metzger mówi, że po raz pierwszy zauważyła różnicę w swoich piersiach, gdy osiągnęła dojrzałość płciową.

„Zauważyłam, że jedna z moich piersi jest większa i może wymagać stanika, ale pomyślałam, że nie ma sensu kupować jednego, dopóki druga nie urosła” – wyjaśnia.

„Znajomy powiedział mi kiedyś: 'Czy wiesz, że jedna z twoich piersi jest większa od drugiej?’

„W pewnym momencie musiałem zacząć nosić staniki, ale kupiłem biustonosze pasujące do mniejszych, aby je odepchnąć”.

Kontynuuj czytanie: Kobiety noszące ten stanik są najbardziej zadowolone ze swojego biustu

Po tym, jak Butcher wielokrotnie odwiedzał lekarzy, gdy była nastolatką, powiedziano jej, żeby się nie martwiła, ponieważ nie skończyła jeszcze dojrzewania. Jej lekarz rodzinny uważał, że jej lewa pierś w końcu urośnie.

Ale gdy prawa pierś Butchera urosła, zaczęła się martwić.

W końcu przeszukałem je w Internecie i natrafiłem na mało znany stan.

„Poszłam do lekarzy w wieku 15 lub 16 lat i powiedzieli, że to po prostu normalne, nie martw się, nie ma powodu do zmartwień, byłam po prostu spóźnionym programistą i nie byłam jeszcze w okresie dojrzewania” – mówi .

„Chodziłam co sześć miesięcy, myśląc, że pewnego dnia się obudzę i w magiczny sposób będę miała dwie piersi.

„Szukałem w Internecie„ jednego cycka ”i znalazłem syndrom Polanda.

„Były to głównie zdjęcia mężczyzn, co jest bardziej powszechne u mężczyzn, ale można było powiedzieć, że mają różnicę w piersiach.

Historia toczy się dalej

„Wróciłem do lekarza i powiedziałem im, że mam syndrom Polanda, a on powiedział, że nigdy o nim nie słyszał”.

Uwaga: waga małego chłopca podwaja się z powodu rzadkiego zespołu.

Metzger mówi, że często zespołu nie można zdiagnozować, ponieważ tak niewielu lekarzy o nim słyszało.

Zaproponowano jej operację w NHS, aby jej lewa pierś miała taki sam rozmiar jak prawa, ale odmówiła, ponieważ nie wierzyła, że ​​wymaga ona „naprawy”.

„Nie chciałem tej pracy z cyckami, powiedziałem im:„ Nie chcę operacji, chcę informacji o tym, dlaczego jestem tym, kim jestem ”- wyjaśnia twórca treści.

„Nie chciałem tego zmieniać, chciałem wiedzieć, jak z tym żyć. To tak, jakbym był zepsuty i muszę zostać naprawiony”.

Kontynuuj czytanie: Nieprawidłowo zakładamy staniki

Butcher zaczęła dzielić się swoimi doświadczeniami w Internecie, a teraz zbudowała społeczność innych kobiet z tym zespołem.

„Zdałam sobie sprawę, że musiały być inne młode dziewczyny, które tak się czuły” – mówi.

„I pomyślałem, że jeśli się odezwę, dowiesz się, że nie jesteś jedyny.

„Zrobiłem film na YouTube, ponieważ nie chciałem, aby inne kobiety czuły się jak jedyne, które go przechodzą.

„Od kilku lat co tydzień otrzymuję nową wiadomość od osób, które je mają lub które mają dziecko, które prosi o radę.

„Wiele kobiet mówi mi, że nigdy nie miały chłopaka, bo tak bardzo się boją, że ktoś zobaczy ich piersi.

„Mówię im, że odpowiednia osoba będzie Cię kochać za Ciebie. Jeśli ktoś nie kocha Cię za Twoje cycki, nie jest osobą dla Ciebie. Jeśli bardziej zależy mu na Twoich piersiach niż na Twoich uczuciach, to nie są mili ludzie . ”

Butcher, który był ze swoim chłopakiem Kyle’em oficerem od dwóch lat, dodał: „Żaden mężczyzna nigdy nie miał z tym problemu ani nie czuł się przez to zrażony.

„Mówię o tym mężczyznom z góry. Mówię, że mam deformację klatki piersiowej, co oznacza, że ​​mięsień pod ścianą klatki piersiowej nie rozwijał się prawidłowo, kiedy się urodziłem, tak właśnie jest. „

Kontynuuj czytanie: M&S wprowadza bezdotykowe dopasowanie biustonosza, dzięki czemu możesz uzyskać porady dotyczące dystansu towarzyskiego

Metzger uważa, że ​​większa świadomość choroby poprawiłaby życie osób z zespołem.

„Syndrom Polski nie wpływa na zdrowie fizyczne, wpływa na zdrowie psychiczne” – wyjaśnia.

„Proste rzeczy, takie jak kupowanie ubrań, mogą być trudne. Możesz zobaczyć, jak wyglądałyby ubrania na dziewczynie z dużym biustem, dziewczynie z małym biustem, ale nie możesz zobaczyć, jak by to wyglądało na dziewczynie z jedną piersią na raz.

„Kiedy byłem młodszy, nosiłem golfy i okrywałem je. Ale teraz jestem szczęśliwy i dobrze noszę to, co chcę.

„Mam teraz grupę ponad 100 kobiet na WhatsApp, które piszą do siebie i wspierają się nawzajem.

„Ale to błędne koło. Ludzie nie chodzą z nim do lekarzy, więc lekarze nie wiedzą, co to jest, więc jeśli go spotkają, nie zostanie zdiagnozowany.

„To musi się zmienić”.

Co to jest zespół Polanda?

Według Great Ormond Street Hospital (GOSH) Polska, inaczej zespół polski, jest bardzo rzadkim stanem charakteryzującym się tkliwością palców i niedorozwojem mięśni klatki piersiowej.

Zwykle dotyka jednej strony ciała.

Inne objawy mogą obejmować krótsze niż zwykle palce i problemy z przewodem pokarmowym.

Stan ten występuje częściej u mężczyzn ze znanymi pacjentami, takimi jak Jeremy Beadle i Fernando Alonso.

Chociaż nie wiadomo dokładnie, co powoduje ten stan. Najpopularniejsza teoria głosi, że może to być związane z problemem ukrwienia pod koniec drugiego miesiąca ciąży.

Aby uzyskać więcej Becca Butcher śledzi ją na Instagramie.

Dodatkowe raportowanie przez SWNS.

Uwaga: sześciolatka, której powiedziano, że nigdy nie odejdzie, nie boi się szans.